http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pig% ... C3%A9tique
http://en.wikipedia.org/wiki/Epigenetics
Sans avoir identifié les porteurs de ces modifications transmissibles, des études sur les humains (étude du poids des nouveau-nés lors de la famine aux Pays-Bas en 19479, ainsi que chez leurs descendants), les drosophiles (larves soumises à des températures élevées)10 ont montré l'influence de l'environnement sur la diversité du vivant.
Une étude faite sur une population dont étaient référencés tous les individus ainsi que leur alimentation en fonction des récoltes a montré qu'une grand-mère ayant vécu une famine transmet cette information à sa descendance et par conséquent modifie l'ADN de son petit-fils, qui peut développer des maladies alors qu'il n'a jamais connu de famine
De même, les femmes enceintes durant les événements du 11 septembre 2001 ont montré que l'enfant possédait un taux de cortisol plus élevé12.
Ce phénomène impliquerait que certaines maladies ne sont pas dues à une variation de la séquence d’ADN mais peut-être à des épimutations. Les mécanismes épigénétiques constitueraient de nouvelles cibles pour la mise au point de médicaments spécifiques. En attendant cette confirmation, nous pouvons déjà reconsidérer notre hérédité et défendre l’idée que nous ne sommes pas que le pur produit de nos gènes.
Thérapies épigénétiques
Il existe aujourd’hui peu de thérapeutiques agissant directement sur l'épigénome. Plusieurs sont en cours d’études dans des essais cliniques ou ont été approuvées pour des types spécifiques de cancer.
Les analogues nucléosides comme la 5-azacytidine sont incorporés dans l’ADN en réplication. Ils inhibent ainsi la méthylation de l'ADN et réactivent des gènes silencieux. La 5-azacitidine a montré une efficacité dans des essais cliniques de phase 1 dans le traitement de syndromes myélodysplasiques et de leucémies, sièges d’une hyperméthylation génique.
Thérapies indirectement épigénétiques
Une intervention indirecte sur l'épigénome consiste à moduler la disponibilité des groupements méthyles. Pour ce faire, il est possible
de faire varier les concentrations de cofacteurs transportant les groupes méthyles (plus couramment la cobalamine (vitamine B12) et l'acide folique13,14, mais aussi la choline et la triméthylglycine, une bétaïne) ou
d'intervenir sur les xénobiotiques et les autres facteurs reconnus pour avoir un impact sur la méthylation. Ces traitements sont le plus souvent préventifs,
de contrer le stress oxydatif, reconnu pour son impact négatif sur l'épigénome.
de réduire les concentrations d'homocystéine,
de moduler la disponibilité des groupes méthyles en intervenant sur leur incorporation dans les accepteurs de groupes méthyles autres que l'ADN, notamment les phospholipides des membranes cellulaires15,16.
Il a été proposé que la vitamine B12, l'acide folique, l'ADH, ainsi que le stress oxydatif avaient un rôle à jouer, via des modifications épigénétiques, dans les altérations dans la neurogenèse observées chez les enfants prématurés
pour dégrossir la question:
euh, cela vous met en plein des détails du vocabulaire, puis des prix Nobel cruciaux, puis le cancer
http://epigenome.eu/fr/1,38,0
http://epigenome.eu/fr/1,3,0
http://epigenome.eu/fr/1,7,0
petit résumé de toute la génétique puis de l'épigénétique réelle, pour finir dans les recherches sur ce qui constitue toute la vie multicellulaire, avec des codes secret qui restent à découvrir dont on n'a que des bribes, infiniment complexe à décrypter, par rapport à un magnétophone qui lit.
C'est certainement un mécanisme participant à l'évolution des êtres vivants;
pour finir dans la réalité sérieuse scientifique:
définition précise claire très vaste, étude de tout changement hèritable ou qui se transmet sans être du à un changement de la séquence d'ADN des gênes, donc très vaste et qui est pratiquement tout ce qui différencie notre vie d'être multicellulaire des monocellulaires comme les bactéries, et donc la structure même de notre vie. :
Epigenetics is typically defined as the study
of heritable changes in gene expression that
are not due to changes in DNA sequence.
Diverse biological properties can be
affected by epigenetic mechanisms: for example, the
morphology of flowers and eye colour in fruitflies.
http://www.nature.com/nature/journal/v4 ... 47395a.pdf
http://www.nature.com/nature/supplement ... index.html
Un effet fondamental de mémoire épigénétique sans changer les gênes et leur ADN:
Epigenetic 'Memory' Key to Nature Versus Nurture
http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 135553.htm
http://www.nature.com/nature/journal/v4 ... 10241.html
essentiel à tous les agriculteurs et arboriculteurs :
ScienceDaily (July 24, 2011) — Researchers at the John Innes Centre have made a discovery, reported this evening (24 July) in Nature, that explains how an organism can create a biological memory of some variable condition, such as quality of nutrition or temperature. The discovery explains the mechanism of this memory -- a sort of biological switch -- and how it can also be inherited by offspring.
The work was led by Professor Martin Howard and Professor Caroline Dean at the John Innes Centre.
Professor Dean said: "There are quite a few examples that we now know of where the activity of genes can be affected in the long term by environmental factors. And in some cases the environment of an individual can actually affect the biology or physiology of their offspring but there is no change to the genome sequence."
For example, some studies have shown that in families where there was a severe food shortage in the grandparents' generation, the children and grandchildren have a greater risk of cardiovascular disease and diabetes, which could be explained by epigenetic memory. But until now there hasn't been a clear mechanism to explain how individuals could develop a "memory" of a variable factor, such as nutrition.
The team used the example of how plants "remember" the length of the cold winter period in order to exquisitely time flowering so that pollination, development, seed dispersal and germination can all happen at the appropriate time.
Professor Howard said: "We already knew quite a lot about the genes involved in flowering and it was clear that something goes on in winter that affects the timing of flowering, according to the length of the cold period."
Using a combination of mathematical modelling and experimental analysis the team has uncovered the system by which a key gene called FLC is either completely off or completely on in any one cell and also later in its progeny. They found that the longer the cold period, the higher the proportion of cells that have FLC stably flipped to the off position. This delays flowering and is down to a phenomenon known as epigenetic memory.
Epigenetic memory comes in various guises, but one important form involves histones -- the proteins around which DNA is wrapped. Particular chemical modifications can be attached to histones and these modifications can then affect the expression of nearby genes, turning them on or off. These modifications can be inherited by daughter cells, when the cells divide, and if they occur in the cells that form gametes (e.g. sperm in mammals or pollen in plants) then they can also pass on to offspring.
Together with Dr Andrew Angel (also at the John Innes Centre), Professor Howard produced a mathematical model of the FLC system. The model predicted that inside each individual cell, the FLC gene should be either completely activated or completely silenced, with the fraction of cells switching to the silenced state increasing with longer periods of cold.
To provide experimental evidence to back up the model, Dr Jie Song in Prof. Dean's group used a technique where any cell that had the FLC gene switched on, showed up blue under a microscope. From her observations, it was clear that cells were either completely switched or not switched at all, in agreement with the theory.
Dr Song also showed that the histone proteins near the FLC gene were modified during the cold period, in such a way that would account for the switching off of the gene.
Funding for the project came from BBSRC, the European Research Council, and The Royal Society.
Professor Douglas Kell, Chief Executive, BBSRC said: "This work not only gives us insight into a phenomenon that is crucial for future food security -- the timing of flowering according to climate variation -- but it uncovers an important mechanism that is at play right across biology. This is a great example of where the research that BBSRC funds can provide not only a focus on real life problems, but also a grounding in the fundamental tenets of biology that will underpin the future of the field. It also demonstrates the value of multidisciplinary working at the interface between biology, physics and mathematics."
Pour vivre longtemps il suffit que vos ancêtres vivent aussi longtemps par un mécanisme trans génération épigénétique :
Transgenerational epigenetic inheritance of longevity
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22012258
