Qu'on me corrige si je me trompe, mais il dit qu'il pense que "le site de clivage de la furine" a été fabriqué/implémenté en laboratoire (positionnement des protéines spikes S1/S2). Parce que l'acide aminé appelé "arginine" (présent dans le variant RaTG13) a été codé / recombiné pour cibler spécifiquement les humains [complément inverse de l'homologue humain mutS «MSH3») ARN vers ADN, correspondance complémentaire à 100% à ce que je comprends].
Nous avons là des choses suspectes qui ont déjà été remarquées par (liste non exhaustive): Alexandra Henrion Caude, puis une équipe indienne (qui a retiré ses travaux) puis le Pr Luc Montagnier et maintenant l'ex-directeur du CDC déclare que "il semble que ce virus ait été fabriqué (engineered)" et plus loin il précise "dans le contexte "d'implémentation de gain/s de fonction/s" (GoF) impliquant Antonio Fauci / Peter Daszak (scientifique d'EcoHealth Alliance) et financé par le NIH pour implémenter les GoF et qui l'a avoué (en dépit du déni avéré de Fauci son ex-boss, ayant menti devant ce même Congrès).
Mieux encore, tout ou partie de la RECOMBINAISON de la séquence fait l'objet d'un brevet américain
N⁰ 9 587 003 et déposé le 4 février 2016.
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 34808/full
On y découvre que la séquence du RaTG13 et complémentaire inverse présente dans le SRAS-CoV-2 peut certes se produire de manière aléatoire, mais est très inhabituelle, au point que cette hypothèse est maintenant largement exclue.
Déjà parce que la séquence "artificielle" est absente de tout génome de mammifère ou viral du regroupement de bases de données BLAST.
Fauci ne le dément plus qu'avec des formules d'équilibriste sur la définition des GoF, essayant de zigzaguer entre ce qui en serait, de ce qui n'en serait pas, pour tergiverser sur "la dangerosité des manipulations pour l'homme" afin de minimiser sa responsabilité et ses mensonges (ce qui est une forme d'aveux, signifiant ni plus ni moins que des virus ont bel et bien été manipulés en laboratoire à Wuhan CQFD)]