En tombant sur la page http://fr.wikipedia.org/wiki/Eau je vois qu'il est indiqué que la thermolyse devient significative vers 750°c.
Dans un montage pantone bien fait, sur un moteur essence, on est susceptible d'atteindre cette temperature non ?
Si oui, ca voudrait dire qu'en sortie du reacteur, on pourrait vraiment avoir un peu d'hydrogene !
De plus, on sait qu'avec une pression plus basse, l'eau bout a une temperature plus basse. Ne pourrait il pas en etre de meme pour la temperature de thermolyse, puisque le reacteur est en depression ?
Cyril
Crackage de l'eau par thermolyse ?
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Exact !!
Ces hypothèse entierement valables et je pense qu'on pourrait encore descendre cette valeur avec des catalyseurs ( inox, chrome...) par contre l'expérience de lavoisier n'est pas valable dans notre cas ( bien trop de consommation de Fer par rapport à l'énergie tirée de l'eau ...). Y a un post sur le sujet sur le forum :
https://www.econologie.com/forums/fonctionne ... t1069.html
Pour la pression tu as également raison, j'ai eu des courbes sous les yeux concernant le cracking de l'hydrogène. Mais il faut vraiment descendre en pression ( de 1/100 à 1/1000 atm ) pour la proportion crackée/non crackée soit réellement augmentée...On en
est assez loin avec l'aspiration d'un moteur ( 1/10 atm ).
Ce qui m'étonne c'est que le cracking lors du rafinage du pétrole est toujours ( à ma connaissance ) fait sous pression ( quelques dizaine d'atmosphere )...Est ce pour mieux controler le process ? Je pense que oui ( sinon cracking trop rapide et molécules peut etre trop petite donc gazeuse...)
Ces hypothèse entierement valables et je pense qu'on pourrait encore descendre cette valeur avec des catalyseurs ( inox, chrome...) par contre l'expérience de lavoisier n'est pas valable dans notre cas ( bien trop de consommation de Fer par rapport à l'énergie tirée de l'eau ...). Y a un post sur le sujet sur le forum :
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Pour la pression tu as également raison, j'ai eu des courbes sous les yeux concernant le cracking de l'hydrogène. Mais il faut vraiment descendre en pression ( de 1/100 à 1/1000 atm ) pour la proportion crackée/non crackée soit réellement augmentée...On en
est assez loin avec l'aspiration d'un moteur ( 1/10 atm ).
Ce qui m'étonne c'est que le cracking lors du rafinage du pétrole est toujours ( à ma connaissance ) fait sous pression ( quelques dizaine d'atmosphere )...Est ce pour mieux controler le process ? Je pense que oui ( sinon cracking trop rapide et molécules peut etre trop petite donc gazeuse...)
Dernière édition par Christophe le 05/11/07, 18:31, édité 1 fois.
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