pas vraiment nouveau sur ce fil, mais je transmet à nouveau l'info...
Selon 3 chercheurs de l'INSERM à Marseille : des effets de synergie antivirale CLQ-OH+ATMAbrégé : En utilisant des simulations de dynamique moléculaire (DM), cette étude montre que les médicaments agissent en synergie pour empêcher tout contact rapproché entre le virus et la membrane plasmique des cellules hôtes. Une affinité moléculaire inattendue apparaît entre l'ATM et la partie glucidique de GM1, un ganglioside lipidique qui agit comme un hôte cofactoriel d'attachement pour les virus respiratoires. ATM interagit avec le domaine de liaison aux gangliosides de la protéine de pointe SARS-CoV-2. Ce site de liaison partagé par ATM et GM1 affiche une triade d’acides aminés conservée Q-134 / F-135 / N-137 située à la pointe de la protéine de pointe. Les molécules CLQ-OH saturent les sites de fixation du virus sur les gangliosides à proximité du récepteur principal du coronavirus, l’enzyme de conversion de l’angiotensine-2 (ACE-2). Ensemble, ces données montrent que l’ATM est dirigé contre le virus, tandis que CLQ-OH est dirigé contre les cofacteurs d’attachement cellulaire. Nous concluons que les deux médicaments agissent comme des inhibiteurs compétitifs de l’attachement du SRAS-CoV-2 à la membrane de la cellule hôte. Cela est compatible avec un mécanisme antiviral synergique au niveau de la membrane plasmique, où l’intervention thérapeutique est susceptible d’être la plus efficace. Ce mécanisme moléculaire peut expliquer les effets bénéfiques de la thérapie combinée CLQ-OH / ATM chez les patients atteints de COVID-19. Incidemment, les données indiquent aussi que la triadeQ-134/F-135/N-137 peut être considérée comme un cible pour des stratégies de vaccination.
Mes commentaires :
il s'agit ici d'une étude de dynamique biomoléculaire sur les effets de chaque molécule de la bithérapie Raoult. Selon les Auteurs (Jacques FANTINI, Henri CHAHINIAN, Nouara YAHI), l'Azithromycine fait obstruction aux protéines d'accroche du COVID19, tandis que l'hydroxychloroquine masque les sites d'ancrage sur les cellules. Ainsi les 2 molécules agissent en synergie, l'une affaiblissant les pointes d'accroche du virus, l'autre les sites de fixations cellulaires. Cette étude théorique était confirmée par la pratique dès le 17 mars avec les essais préliminaires de l'IHU. Les Auteurs ont adopté les acronymes suivants dans leur publication (abrégé ci-dessous) :
* ATM : Azithromycine :
* CLQ-OH : l'Hydroxycholoroquine (variante hydroxydée de la chloroquine CLQ)
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