Avec HCQ seule sans association AZT. Le risque est accrue en association.Adrien (ex-nico239) a écrit :C'est curieux car dans cette étude randomisée en double aveugle et avec placebo qu'on qualifiera de négative pour l'hydroxychloroquine il est clairement écrit
A Randomized Trial of Hydroxychloroquine as Postexposure Prophylaxis for Covid-19There were no serious intervention-related adverse reactions or cardiac arrhythmias.
D'autres études ont relevé des effets secondaires.
Exemples:
https://jamanetwork.com/journals/jama/f ... le/2766117
"Une plus grande proportion de patients recevant de l'hydroxychloroquine + azithromycine ont présenté un arrêt cardiaque (15,5%) et des résultats anormaux à l'ECG (27,1%), tout comme ceux du groupe hydroxychloroquine seule (13,7% et 27,3, respectivement), par rapport à l'azithromycine seule (6,2% et 16,1%, respectivement) et aucun médicament (6,8% et 14,0%, respectivement)."
https://www.bmj.com/content/369/bmj.m1849
"Dans la population de sécurité, des événements indésirables ont été enregistrés chez 7/80 (9%) des non-receveurs d'hydroxychloroquine et chez 21/70 (30%) des receveurs d'hydroxychloroquine. L'événement indésirable le plus fréquent chez les sujets traités par l'hydroxychloroquine était la diarrhée, rapportée chez 7/70 (10%) patients. Deux sujets ayant reçu de l'hydroxychloroquine ont signalé des événements indésirables graves."
Pour rappel, tous les effets secondaires ne sont pas forcement détecté lors d'un essai randomisé en aveugle. C'est pour ça qu'il y a une 4eme phase dans les essais cliniques. https://www.asl-hsp-france.org/images/p ... inique.pdf
Cette phase est appelée pharmacovigilance. Hors, il y a des alertes de pharmacovigilance dans différents pays (hausse anormale de déclaration d'effet secondaire).
La revue Prescrire, à l'origine du scandale du médiator, conclue en ce sens.
Pourquoi mentiraient-ils?