GuyGadeboisLeRetour a écrit :ABC2019 a écrit :Personne n'a jamais dit qu'il allait prédire le nombre total de morts....
Blahblablabla en boucle... "j'ai pas dit ça", "je n'ai jamais dit", "mais non j'l'ai pas dit", "personne n'a jamais dit", "vous ne comprenez rien", "j'ai dit autre chose"....... Arrête ton disque rayé.
ABC2019 a écrit :je vais surtout arrêter de te répondre vu la vacuité totale de tes posts ...
Déclaration de Merck qui commercialise l'ivermectine sur son utilisation pendant la pandémie COVID-19
(...) Il est important de noter qu'à ce jour, notre analyse a identifié:
- Aucune base scientifique pour un effet thérapeutique potentiel contre COVID-19 à partir d'études précliniques;
- Aucune preuve significative de l'activité clinique ou de l'efficacité clinique chez les patients atteints de la maladie COVID-19, et;
- Un manque préoccupant de données de sécurité dans la majorité des études.
Nous ne pensons pas que les données disponibles soutiennent l'innocuité et l'efficacité de l'ivermectine au-delà des doses et des populations indiquées dans les informations de prescription approuvées par l'agence de réglementation.
https://www.merck.com/news/merck-statem ... -pandemic/
Tiens, PB s’est réveillé tard. Il est de mauvaise...
Tu as raison.Obamot a écrit :L’important c’est que tu croies à tes co.....piers/collés et ton dédoublement, pas vrai ?
Molnupiravir
Le molnupiravir (codes de développement EIDD-2801 et MK-4482) est un antiviral expérimental destiné à être administré par voie orale pour le traitement de la grippe. Il s'agit d'un promédicament donnant de la N4-hydroxycytidine, dérivé nucléosidique connu comme mutagène qui agit contre les virus à ARN en introduisant des erreurs de réplication de l'ARN par l'ARN polymérase ARN-dépendante virale.
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L'intérêt pour la molécule a été relancé début décembre 2020 avec la publication de résultats indiquant qu'elle bloque la transmission du virus SARS-CoV-2 chez le furet. Cependant, des craintes quant à son innocuité réelle chez l'homme se font jour compte tenu de l'effet mutagène documenté, notamment chez les oiseaux, lors d'études précédentes sur des molécules semblables. De plus, l'ancien directeur de la BARDA, Rick Bright (en), a dénoncé les financements publics massifs (pouvant atteindre 300 millions de dollars US) que l'administration Trump avait tenté d'accorder en avril 2020, trop hâtivement selon lui, pour accélérer le développement de ce médicament aux effets incertains ; Bright aurait été débarqué le 22 avril 2020 de son poste à la tête de la BARDA précisément à la suite de son refus de financer ces recherches malgré les pressions de la Maison-Blanche.
Contexte: Il apparaît que l'ivermectine puisse potentiellement agir contre l'infection au COVID-19. Aujourd'hui, il est urgent d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ivermectine. L'effet du traitement par l'ivermectine sur les patients atteints de COVID-19 d'intensité légère à sévère a été étudié.
Méthode: Un essai clinique de phase 2, randomisé, à double insu, contrôlé par placebo, multicentrique, de 45 jours, a été conçu dans cinq hôpitaux. Un nombre total de 180 patients hospitalisés légers à sévères avec une PCR confirmée et des tests d'image thoracique ont été recrutés. Les résultats radiographiques, l'hospitalisation et la faible durée de saturation en O2, ainsi que les résultats cliniques tels que la mortalité et les variables des échantillons sanguins ont été analysés à l'aide d'analyses statistiques standard dans SPSS (V20).
Résultats: L'âge moyen des participants était de 56 ans (45-67) et 50% étaient des femmes. Les résultats primaires et secondaires ont montré des changements significatifs entre le jour zéro et le cinquième jour d'admission (∆ 0/5) en termes de ΔALC5 / 0, ΔPLT5 / 0, ΔESR5 / 0, ΔCRP5 / 0, durée de faible saturation en O2 et durée de hospitalisation (IC = 95%). Le risque de mortalité a également diminué de manière significative dans les groupes d'étude.
Conclusion: l'ivermectine en tant qu'adjuvant a réduit le taux de mortalité, la faible durée d'O2 et la durée d'hospitalisation chez les patients adultes atteints de COVID 19. L'amélioration d'autres paramètres cliniques a montré que l'ivermectine, avec une large marge de sécurité, avait un effet thérapeutique élevé sur le COVID-19.
Enregistrement de l'essai: Cet essai a été enregistré sur le site Web du Registre iranien des essais cliniques (ID d'enregistrement IRCT20200408046987N1).
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