Christophe a écrit :Je poste cela ici car informer sur les cas graves des jeunes c'est bien une avancée...
https://www.lepoint.fr/sante/covid-la-v ... 639_40.php
Adrien (ex-nico239) a écrit :Oh joli, les loups sortent du bois.... ça va plaire à Christophe
Après Moderna... comme cela les motivations sont plus claires.
Le projet ce n'est pas du tout la santé mais juste le fric
Le PDG de Pfizer vend pour 5,6 millions de dollars d’actions le jour de l’annonce des résultats de son vaccin
VetusLignum a écrit :
Attention, il y a peut-être un loup ici (ce monsieur est un proche de Macron)
Obamot a écrit :VetusLignum a écrit :
Attention, il y a peut-être un loup ici (ce monsieur est un proche de Macron)
Je peux me tromper, mais honnêtement a posteriori, je trouve que ses traits et sont teint de peau sont “trop reposés pour être honnêtes”, il ne cadrent pas du tout avec la description de l’épreuve qu’il dit avoir traversé. C’est à peine s’il a les yeux rougis. Puisqu’il dit “les dix derniers jours” (ce qui était un témoignage tout récent)
Ça me fait penser d’une vidéo de 2 jeunes du même type, postées ici il y a peu.
Un nouveau pas pour Xenothera et le CHU de Nantes dans la lutte quotidienne contre la Covid-19. L’essai clinique POLYCOR poursuit sa route après la validation par le comité indépendant (DSMB) de la tolérance de la première dose de XAV-19 chez les 10 premiers patients. Basé sur une technologie unique et brevetée de production d’anticorps polyclonaux protecteurs similaires à la réponse naturelle de l’homme, ce candidat médicament est destiné aux patients au début de l’hospitalisation atteints de pneumonie modérée induite par la COVID-19 ; il vise à enrayer l’aggravation de la maladie et éviter en particulier un transfert en réanimation.
Démarré en septembre, l’essai clinique français POLYCOR est piloté par le Dr Benjamin GABORIT, du Service de maladies infectieuses et tropicales du CHU de Nantes, dirigé par le professeur François Raffi. Cet essai clinique associe quatre centres hospitalo-universitaires (CHU) en France : Nantes, Angers, Paris (Saint-Antoine), et Lyon.
POLYCOR se déroule en deux phases : la phase IIa analyse l’innocuité du XAV-19 chez 18 patients, à deux doses différentes, et se déroule dans ces quatre CHU. La phase IIb prévoit plusieurs centaines de patients recrutés dans une quarantaine d’hôpitaux.
A la demande des autorités françaises, le CHU de Nantes et Xenothera doivent régulièrement mettre en attente les patients pour procéder à l’examen systématique de la sécurité du XAV-19. Le comité indépendant réuni le 4 novembre a ainsi confirmé la tolérance du XAV-19 à la première dose testée, sur la base des données cliniques et biologiques des 10 premiers patients. Cet avis permet de poursuivre l’essai.
La seconde cohorte de phase IIa de 8 patients recevant une deuxième dose peut donc démarrer. Elle sera bouclée d’ici deux ou trois semaines.
« Nous sommes heureux de participer activement à l’essai clinique POLYCOR aux côtés de Xenothera et d’avoir pu constater l’excellente tolérance de l’administration du traitement XAV-19 chez de premiers patients infectés par SARS-CoV-2 au sein de notre CHU », déclare le Professeur François RAFFI, Chef de service d’infectiologie du CHU de Nantes.
« Après l’autorisation de l’ANSM en août dernier pour démarrer notre essai clinique, cette première validation du DSMB est une étape en faveur de la sécurité de notre candidat médicament XAV-19 ! Nous sommes très contents car nous nous rapprochons, progressivement, de la possibilité de mesurer un bénéfice pour les patients. Je tiens à remercier en particulier les patients qui acceptent de participer à des essais cliniques et qui posent ainsi un geste concret pour faire avancer le combat contre le virus », conclut Odile Duvaux, Présidente de Xenothera.
« Nos anticorps fonctionnent », se félicite l’entrepreneuse nantaise, à la tête d’une équipe d’une douzaine de personnes. Concrètement, ils neutralisent le virus et l’empêche de se multiplier dans l’organisme.
Plusieurs start-up travaillent sur des traitements à base d'anticorps polyclonaux, capables de conférer une protection contre le coronavirus et de traiter les patients déjà atteints. Une approche innovante qui présente de nombreux avantages mais aussi de sérieux défis. Vaccin ou anticorps, lequel remportera la course ?
Des injections à plusieurs centaines d’euros
Pour le moment, la plupart de ces traitements visent à traiter les formes graves de Covid-19. Sorrento Therapeutics est l'une des seules à promouvoir les anticorps polyclonaux en prévention car ces traitements sont très coûteux. Comme ils ne peuvent pas être administrés par voie orale (les anticorps seraient dégradés par les enzymes de l'estomac), ils doivent être injectés par voie veineuse et chaque injection coûte plusieurs centaines d'euros. Au final, ces fameux cocktails constitueront donc plus une brique complémentaire à la lutte contre le Covid-19 plutôt qu'une véritable alternative au vaccin.
mais les dollars eux tombent mieux que la pluie venant du ciel!Revenir vers « Santé et prévention. Pollutions, causes et effets des risques environnementaux »
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