Forums des énergies : société, écologie et technologies propres

humus a écrit :

izentrop a écrit :

humus a écrit : effectivement.
Qui fournit les données menant à validation ? L'entreprise corruptrice.
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Si peu d'esprit critique fait peur...

C'est toujours comme ça, le demandeur paye les frais de l'étude, mais ce sont les pairs qui n'ont aucun intérêt dans l'entreprise qui valident ou pas....

Tu tombes des nues

Je suis au courant figures toi, sauf que c'est une démarchetout sauf éthique. C'est la porte ouverte a la fraude et à la tricherie. Curieusement il y en a toujours.
Faudrait que se soit des labos indépendants qui valident les medoc et les produits phyto, mon lapin et là on rigolerait
L’épisode covid + injection n'est pas terminé, ça amènera peut être une façon de faire plus d’éthique . Je n'y crois pas trop...

Christophe a écrit :AMM toujours provisoire

Une Phase IV est alors réalisée après la commercialisation du vaccin. En effet, il existe des systèmes permettant de surveiller la sécurité et l’efficacité de tous les vaccins. Les données récoltées sont utilisées pour ajuster les politiques d’utilisation des vaccins afin d’optimiser leur impact. Elles permettent également de suivre le vaccin en toute sécurité tout au long de son utilisation. Il s’agit ainsi de vérifier si des effets indésirables très rares, mais graves, surviennent chez les millions de personnes vaccinées.

On exige des vaccins des standards de qualité pharmaceutique, d’efficacité, de sécurité excessivement stricts, d’autant que le grand public s’inquiète énormément de leurs possibles inconvénients. Ce sont les autorités sanitaires nationales et internationales qui sont responsables de vérifier que les vaccins respectent ces critères.

Le service Qualité des vaccins et des produits sanguins de Sciensano assure un contrôle de qualité indépendant des lots de vaccins avant leur commercialisation en Belgique et en Europe. Ce contrôle indépendant est effectué après les contrôles réalisés par les firmes pharmaceutiques.

Sciensano fait partie du Réseau européen de laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL). La Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé coordonne ce réseau, qui teste tous les lots de vaccins destinés à l’Europe. Les tests indépendants de chaque lot de vaccins garantissent leur qualité et leur conformité aux spécifications du produit. Lorsqu’un lot de vaccins est testé par l’un des laboratoires du réseau, le certificat délivré est reconnu par tous les pays de l’Union Européenne. Les lots de vaccins distribués par les fabricants en Belgique sont donc testés et approuvés soit par Sciensano, soit par un autre laboratoire du réseau européen.

Vous êtes fatigants avec vos sources pourries ...

izentrop a écrit :

Christophe a écrit :AMM toujours provisoire

Décidément vous ne lisez pas les documents.
Non l'AMM est définitive mais il y a un suivi continu par des labos indépendants

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Christine Cotton@ChrisCottonStat

Petit rappel, la FDA a rédigé les recommandations pour le développement des vaccins Covid en juin 2020 soit après le début de l'essai clinique de phase III du labo Pfizer qui a débuté fin avril 2020. La durée d'observation recommandée est de 1 à 2 ans https://t.co/C2QTtz8E2l

donc en gros, on fait un essai qui dure 2 ans, on analyse au bout de 3 mois et on dit tout va très bien, on peut vacciner des milliards de gens tranquille.
comment appelle t-on cela ?


Ça s appelle la fin d’une recherche clinique qui permettait d avoir des produits sûrs et efficaces car testés selon des process suivant les bonnes pratiques cliniques … c’est la porte ouverte à n importe quelle cochonnerie inefficace voire toxique